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News

AOCNMB2015
1 Dec

三荣优尼泰克参加了2015年的亚洲大洋洲核医学生物学会(AOCNMB)

10月31日到11月4日第54届韩国核医学会的秋季学术大会和第11届亚洲大洋洲核医学生物学会从在济州岛国际会议中心(JEJU ICC)举行。 世界50个国家约一千多名核医学专家参加了本次学术大会,讨论关于核医学的未来。 亚洲大洋洲核医学生物学会(AOFNMB)是与北美、欧洲的核医学并称为世界3大核医学会,同时代表包含世界人口的三分之一的面积最大的学会,因此在韩国举办亚洲大洋洲核医学生物学会(AOFNMB)引起各界人士的广泛关注。 从在澳大利亚举行的第1届学术大会开始每隔4年更换举办国,在2013年于首尔引进办公处,实现了本次学术大会在韩国济州岛举行的壮举。 三荣优尼泰克作为在2015年的亚洲大洋洲核医学生物学会(AOFNMB)的赞助商,支援青年研究员并参加了本次展览会,与海外关联核医学的企业和专家进行了深刻的交流。
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22 Sep

韩国放射线振兴协会,“给三荣优尼泰克颁发发展基金捐献感谢牌”

韩国放射线协会(KARA)在2015年6月17日开设了第四届运营委员会。会议的一部分用于给三荣优尼泰克的郑景日总经理颁发荣誉, 感谢他捐赠超过1亿韩元(100000美元)的协会发展基金。韩国放射线协会的李明哲主席给郑景日总经理(图左)赠送捐献感谢牌,感谢他的大力支持。 点击下面的链接阅读原文 http://www.pgnkorea.com/news/articleView.html?idxno=4218  
2012-11_Lufft_Good-Manufacturing-Practices
21 Sep

符合国际标准的放射性医药品等GMP的义务化:无菌医药品、放射性医药品等16个医药品GMP新设

根据质量标准和控制三荣优尼泰克作为产生放射性药物与韩国首次制造回旋加速器的中小企业。为了跟上全球市场的变化,2014年三荣优尼泰克在大田完工的GMP工厂正在运行中。韩国食品与药品管理局(KFDA)在今年初所发表的”关于医药品制造和品质管理的规定”中, 放射性医药品的制造添加到列表内, GMP认证要求从2015年7月开始。三荣包括datrace – 123、Tc-99m发生器和现在iodidne – 131将成为一种强制性要求GMP认证的产品。三荣的GMP工厂在大田完全装备以实现设操作包括回旋加速器和Hotcell在内的放射性同位素的各种装备,每周两回运行生产。GMP代表良好生产规范,  是一个系统,  根据质量标准和控制以确保产品质量不断地提高。它的目的是最小化风险。GMP是无法消除的参与任何药品生产和最终产品通过的测试。许多制药公司已经拥有GMP认证, 它允许一个公司拥有更多的全球市场竞争力。 找出更多关于韩国食品与药品管理局的新规定, 请遵循下面的链接。 http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=84031
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14 Sep

放射性医药品行业因物流问题影响市场成长率

美国的市场情报公司最近发布的一份报告透明度的市场研究, 强调了具有非凡的增长潜力的全球放射性医药物的市场,  主要是由癌症发病率急剧增加所致。与更普遍的成像技术,  如核磁共振(MRI)、 CT或超声波检查不同,  使用放射性药物生物示踪剂结合PET和SPECT机器允许映射身体内的新陈代谢和生理活动。这是特别有用的诊断癌症的方法,  因为癌细胞比正常细胞操作的代谢率高。 根据该报告,尽管强烈乐观的预测, 但放射性药物市场还存在物流造成的监管问题、供应中断和交通延误的问题, 使预期未能达到期待。 有关更多信息,  请参见原文

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